为落实新版GCP法规要求，提升临床试验规范化管理水平，保障试验数据真实可靠与受试者权益安全，2026年8月29日，由广东省药理学会主办、石岩人民医院承办的“药物&医疗器械临床试验质量管理与技术提高班”在东院区4楼学术报告厅顺利举办。
石岩人民医院执行院长、临床试验机构主任何臣出席开幕式并致辞。本次培训上午场次由临床试验机构副主任、药剂科主任周国波主持，下午场次由临床试验机构办主任、药剂科副主任符方方主持。全院临床试验机构管理人员、GCP伦理审查委员会成员、各专业组人员及辅助科室代表等200余人参会学习。 本次培训聚焦2026年新版GCP及ICH E6(R3)中文版指导原则，特邀省内行业权威专家授课。课程涵盖药物及医疗器械IVD临床试验法规解读、质量保证体系建设、数据治理与方案设计、安全性评价与伦理审查、机构监督检查要点、试验核查关注事项及新版药物GCP法规下医院管理制度与SOP修订等核心内容，贴合新规落地要求，兼具专业性与实操性。 此次培训正值新版药物GCP法规施行前夕，有效帮助全院科研人员吃透新规、规避风险、夯实实操能力。未来，石岩人民医院将持续完善GCP培训体系，强化团队专业能力，规范临床试验开展，助力医院高质量发展，赋能医药创新。 审核｜梁雄 责编｜李艺君 审校｜马钟武 周国波 文字｜翟玲燕 摄影｜张倍源 唐冬艳 编辑｜吴曼莉 校对｜冯丽萍 来源｜药剂科
