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深港携手,为爱解码|我院联合香港中文大学遗传学专家开展儿童神经发育障碍义诊活动圆满结束

信息来源: 日期:2026-02-09 【字体:

  2026年2月3日,在我院遗传咨询门诊里,一场温暖而专业的义诊正在悄然进行。来自香港中文大学的卢辉文教授等临床遗传学专家团队与我院发育行为儿科医师并肩而坐,共同为12个患有孤独症及不明原因发育迟缓/智力障碍的儿童家庭,提供了免费且专业细致的遗传学评估和咨询服务。

一次深港协作的专业义诊

  本次活动是我院与香港中文大学临床遗传学专家团队联合开展的儿童神经发育障碍专题义诊。

  在整整一天的时间里,两地专家耐心聆听每个家庭的困惑与故事,详细分析孩子的病史、临床表现及相关检测报告,从临床遗传学角度为这些家庭提供了清晰的病因分析、规范化的长期管理建议,以及科学的再生育风险评估。

聚焦两大发育障碍,精准解答家庭困惑

  义诊主要面向两类儿童:

  1 症候群型孤独症儿童

  2 不明原因发育迟缓/智力障碍儿童

  许多家庭带着多年未解的疑问而来:孩子为什么会这样?未来该如何照顾与干预?如果再要孩子,会不会有类似情况?

  针对这些核心关切,专家们不仅给予了临床遗传学上的专业解读,还提供了多维度的管理思路,帮助家长在迷茫中看见方向,在困惑中找到方法。

12个家庭,12份希望

  “我的孩子不明原因发育迟缓,做了很多检查都找不到病因,我们很想再生一个健康的宝宝,但是不敢生。经过这次义诊,专家团队对孩子进行了全面细致的检查,结合我们之前的检测报告,给我们指明了方向,这给了我很大的底气决定备孕二胎。”

  一位参与义诊的妈妈在结束后感慨道。

  像她这样的家庭共有12个,他们在义诊中获得的不只是一次免费的咨询,更是一份对未来的清晰指引和情感支持。每一个家庭的背后,都是数年的奔波与不放弃的爱;而每一次专业的解答,都可能成为他们继续前行的力量。

深化深港医疗协作,提升遗传咨询能力

  此次联合义诊不仅是服务患儿家庭的一次实际行动,更是我院与香港临床遗传学团队深入交流、协作提升的重要契机。通过现场协同咨询、案例讨论与后续跟踪机制,我院医护团队在儿童神经发育障碍的遗传诊断及咨询、长期管理及家庭支持方面的专业能力得到了进一步巩固与拓展。

  我院已经与香港临床遗传学专家团队建立了良好的合作关系,在产前遗传咨询上取得持续的发展和进步。

  未来,我院将继续依托深港医疗协作平台,持续深化在产后遗传咨询、儿童发育行为障碍的早期诊断与家庭支持服务方面的能力建设,加强产前遗传咨询和产后随访的闭环管理,让更多家庭能在家门口获得与国际接轨的专业遗传诊断及咨询服务。

  我们相信,科学有温度,专业向人心。

  每一份报告背后,是一个孩子的未来;每一次咨询对话,承载着一个家庭的期待。

  我院将持续关注儿童神经发育健康,推动优质遗传诊断及咨询资源惠及更多有需要的家庭。